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GENÉTICA MÉDICA
DRA. MARTA AMORIM

Áreas de Diferenciação: Investigação Básica | Epigenética na etiologia e tratamento de doenças do desenvolvimento e cancro. Clínica | Genética do Desenvolvimento, Síndromes de Predisposição para Cancro, Síndromes com Envolvimento Neuro-Ectodérmico (Neurofibromatose tipo 1), Imunogenética
FORMAÇÃO
Licenciada em Medicina – Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa (2004).
Doutoranda em Genética pela Universidade de Toronto (2010).
Doutoranda em Medicina/Genética na Faculdade de Medicina de Lisboa (2014).
RESUMO DA CARREIRA PROFISSIONAL
2006 Conclusão do Internato Geral no Hospital Pulido Valente.
2012 Conclusão do Internato Complementar de Genética Médica – Hospital Pediátrico de Coimbra, CHUC.
2012 Assistente Hospitalar de Genética Médica – HDE, CHLC.
O seu filho deverá ser avaliado em consulta de Genética Médica se apresentar atraso do desenvolvimento psico-motor, alterações do comportamento graves, perturbação do espectro autista, ou qualquer conjunto de malformações congénitas, patologia clínica e dismorfismos que aparentam configurar uma síndrome. A consulta de Genética é também indicada para casais com história familiar de doença genética (incluindo doenças neurológicas de aparecimento tardio e síndromes de predisposição para o cancro familiar) que querem avaliar o seu risco de doença e o risco de transmissão para os filhos, actuais ou futuros.
A consulta pode ser pedida por conselho médico ou preocupação do próprio.